培训现场
5月24日，，，，由山东省药品监视治理局指导，，，，济南市市场监视治理局、济南国际医学中心管委会主理，，，，js6666zs金沙国际·济南医疗器械工业园（以下简称js6666zs金沙济南园）、济南市医药立异效劳中心承办，，，，济南市医疗器械行业协会、药利达处方流转平台协办的“新版医疗器械谋划质量治理规范公益培训”在js6666zs金沙济南园乐成举行。。 。 。本次培训约请了济南市市场监视治理局医疗器械处科长万世澎、国家注册质量治理系统审核员邱正刚举行授课。。 。 。全省各医疗器械生产企业认真人、治理者代表、手艺科研、质量系统治理以及注册申报等相关职员共计60余人加入培训。。 。 。
万世澎
邱正刚
培训现场，，，，万世澎科长从专业角度出发，，，，向参训职员详细解读了新版医疗器械谋划质量治理规范的内容和要求，，，，并就企业谋划历程中怎样确保产品质量、增强职员治理等营业知识举行分享。。 。 。他提到，，，，新版医疗器械谋划质量治理规范不但涉及到企业的谋划治理，，，，还涉及到产品的研发、生产、销售等多个环节，，，，因此需要全员加入、高度重视，，，，周全提高医疗器械谋划治理水平，，，，配合推动医疗器械行业的前进和生长。。 。 。
邱正刚先生围绕“规范修订及宣布实验”“规范条款新旧比照”“新业态新模式下质量治理要求”“质量治理制度建设及自查”四个方面举行相识读。。 。 。详细叙述了新版医疗器械谋划质量治理规范的内在、目的及实验要点。。 。 。
此次培训获得了参训企业的一致赞许好评，，，，参训职员更深入相识了“新版医疗器械谋划质量治理规范”的详细内容和要求，，，，进一步助力医疗器械谋划企业推动各项划定要求落实落细，，，，为济南医疗器械规范谋划、提升治理、高质量生长夯实了基础。。 。 。
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